Рекомендации 28 О Руководстве по определению объема лабораторных испытаний при экспертизе лекарственных препаратов
Статус: Действует Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Коллегия ЕЭК; Коллегия Евразийской экономической комиссии, 10.09.2019 Обозначение: Рекомендации 28 Наименование: О Руководстве по определению объема лабораторных испытаний при экспертизе лекарственных препаратов Комментарий:
ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ: В настоящий документ вносятся изменения на основании Рекомендация Коллегии ЕЭК от 12.05.2026 N 10 с 14 июня 2026 года.
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Договор о Евразийском экономическом союзе Решение 78 - О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения Решение 85 - Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза
На документ ссылаются:
Показать легенду
Рекомендации 10 - О внесении изменений в Руководство по определению объема лабораторных испытаний при экспертизе лекарственных препаратов
Наш сайт использует cookies - небольшие фрагменты данных, хранимые на компьютере пользователя.
Оставаясь на сайте, вы соглашаетесь на использование cookies.
Вы можете заблокировать cookies в настройках вашего браузера.